GB50235对管道水压试验压力有哪些要求？-……根据gb50235的规定，对管道水压试验压力的要求如下：（1)地上管道的试验压力和非- 承受内压的黑色金属管道应为设计压力1.5 倍，埋地钢质管道的试验压力应为1.5 倍设计压力，且不低于0.4mpa；（2)当管道和设备作为一个系统进行测试时，管道......

gb50235-2010工业金属管道工程施工规范适用设计压力不大于... gb50235-2010工业金属管道工程施工规范适用设计压力不大于42MPa GB50235-2010工业金属管道工程施工规范 本规范适用于设计压力不大于42MPa、设计温度不超过材料允许使用温度的工业金属管道工程的施工。

GB50235对管道焊接接头的射线探伤和超声波探伤是如何要求的？-...要求如下： (l)管道焊缝内部质量应按设计文件进行射线探伤或超声波探伤检验和超声波检验方法和质量分级标准应符合现行国家标准《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》； （2)管道焊缝应及时进行射线探伤或超声波探伤。抽检时，应按规定的比例对每位焊工所焊接的焊缝进行抽查，检验位置由主管部门确定。施工单位及施工单位质量检验员；（3)管焊线射线检测次数应符合下列规定： l）下列管道焊缝应100%射线检测，其质量不低于五年级：

是否有新版《工业金属管道工程施工及验收规范》gb50235-... 原《工业金属管道工程施工及验收规范》gb50235-1997同时废止但是，在最初几天将进行培训。付费培训后有标准礼物！！！尚未发布，在保密的情况下，有一些学习班

GB50235-97是新版《工业金属管道工程施工及验收规范》吗-…… 不是新版 2011年6月1日作废 由GB 50235-2010代替并废止

有GB50235-98标准吗？ …… gb50235-98 工业金属管道工程现场设备工业管道焊接施工及验收规范 GB50235-98(1)------6 碳钢及合金钢焊接 GB50235-98(2)--- ---11 焊接检查

SH3501和GB50235-……压力测试标准有什么区别？是压力测试包吗？根据压力等级，管道属于区域、系统等，详见GB50235-2011、SH3501-2011.

gb50235 管道焊缝外观检验质量应符合哪些标准要求... 要求如下： (l) 管道焊缝内部质量应按设计文件规定进行射线探伤或超声波探伤射线探伤和超声波探伤检验方法和质量分级标准应符合现行国家标准《现场设备与工业管道焊接工程施工与验收规范》； (2)管焊海的光...

GB50235或GB50236是否被其他标准取代？今天去特检院说这个标准换了？具体替换了什么标准... GB50235-2010替换了之前的1997版。 GB50236现在是2011版是的，它取代了之前的98版。现在使用最新版本的标准。

博士春倩：医用气体工程建设利器

王瑞荣

医院气体工程是一种生命支持系统。其标准化、安全性、可靠性、合理性直接关系到患者的生命安全，甚至影响整个医院的建设和发展。据了解，在我国已建成的一些医院中，往往存在着燃气工程不容忽视的问题。原因是我国缺乏与医院气体工程相对应的法律、法规和规范。其他可以借用的气体即使有相应的规范，其强度在实施过程中也受到诸多因素的影响；相应地，国外许多发达国家对医院气体工程的设计、制造和使用都有严格而详细的规范。针对我国医院医用气体使用现状，参考国外发达国家的先进经验，我国医用气体工程建设应采取哪些措施和方法来应对？记者就上述问题采访了中国工业气体工业协会秘书长傅春安博士（以下简称“傅春安”）。

制定医用气体标准时，要借鉴国外发达国家制定医用气体标准的经验，但不能抄袭或断章取义；应结合国情和具体需要，在此基础上建立自己的制度。

1 指导国家标准规范的制定

1.1整合与系统化

据了解，国外发达国家对医用气体的设计、制造和使用有着严格而细致的要求。目前，世界上主要有三大医用气体标准：美国NFPA 99、UK HTM 2022和国际ISO标准。目前我国只有行业标准，如国家医药管理局发布的《医疗中心引氧系统通用技术要求》YY/T 0186-94，《医疗中心供氧系统通用技术要求》YY /T 由国家医药管理局颁发。 0187-94和GB50333-2002《医院洁净手术室建设技术规范》，由卫生部编，手术部部分。相关标准有机械电子工业部主编的《氧气站设计规范》GB50030-91，机械工业联合会主编的《压缩空气站设计规范》GB50029-2003，主编《综合》 -卫生经济学会医疗卫生建设专业委员会主任委员。医院建筑设计规范。

付春安告诉记者：“国外医用气体的行业规范和标准已经形成了一套完整的体系医用中心供氧，很多标准都很注重细节。比如2006年美国FDA就提出了预防因混合和污染造成的死亡和伤害。”医用气体的污染。法规草案适用于医用气体制造商和经销商，并将要求某些便携式医用气体容器满足以下要求：首先，具有不易移动的气体接口（用于将这些容器连接到气体供应系统连接）；第二，通过在这些容器的上部从头到尾粘贴标签来识别；第三，高压医用气瓶按照与储存的气体相对应的标准色标系统进行涂漆。容器；它是专用于医疗用途的，而不是来自工业界 有鉴于此，国内气体行业专家应共同探讨，共创中国医用气体工程系统。具体方法是：首先确定系统的总体框架，在此基础上划分出相互关联的分支系统，最后形成一个完整的系统。

对于医用气体系统，从医用气源、供应管道系统到终端系统，以及设计、施工和验收，都需要有标准和规范。其中，医用气源可分为医用压缩空气、医用氧气、医用二氧化碳气、医用氮气、医用氧化亚氮、医用混合气。管道系统包括管道、调压设施、流量计配置、监控系统和呼叫系统等；使用的终端可分为医疗器械、医用气体终端、医用氧气终端（包括高压氧舱）等，这些相关系统应作为一个整体考虑，并根据各个分支系统制定相关规范。国外发达国家的经验是成立医用气体技术委员会，并根据气体分会制度设立分技术委员会。经过这样的划分，在创建了整体系统规范后，可以快速制定相关的分支系统规范。于是，我国的医用气体工程迅速走上了系统化、规范化的管理之路。我国医用气体法规的制定也应借鉴国外相关经验，在制定过程中结合气体相关标准，同时有针对性地引用国外相关医用气体法律法规。

幸运的是，2007年上海市建筑学会向建设部申请编制国家规范《医用气体工程技术规范》项目，并获得住建部批准并列入2008年工程建设标准标准制修订计划（第一批），现已开始编制工作。我也参与了它的准备工作。 "

1.2 引进国外标准

傅春谦告诉记者：“我国医用气体标准的制定要在学习国外标准的基础上，建立自己的体系。国际和国外标准都很好，但不能直接引进使用医用中心供氧，更谈不上拿出来。”我发现个别厂家在生产医用气体相关设备时断章取义，非常危险，比如国外分子筛制氧机在ISO 8359中要求报警器和分析仪器，氧气纯度大于90 %，只能用于家庭，不适用于医疗场所；ISO10083不仅要求氧气纯度大于90%，还要求一氧化碳小于5PPM，二氧化碳小于300PPM，水分小于67PPM，以及含油量小于0.1mg/m 3 （换算成0°C），目前国内分子筛制氧机的生产状况与国外相比差距较大国家。不仅没有分析仪器，而且分析仪器可以随意调整，校准不符合要求。我见过一些国产的分子筛制氧机，一开机。它显示了 98% 的氧含量。事实上，最好的分子筛制氧机的氧气纯度在正常情况下不能超过96%。这就存在厂家随意调整分析仪器，不按规范进行校准的问题。”

医院要严格控制医用气体工程的设计、配置、安装、施工、验收等质量，加强医用气体供应单位资质认证，加强对医用气体供应单位经营管理人员的培训。医用气体项目。确保医用气体工程正常稳定满足医院使用。 .

2 为投标、接受和使用提供良好的策略

医疗气体系统包括医疗中心供氧系统、医疗中心抽吸系统、医疗压缩空气系统，以及其他医疗气体系统，如笑气站、医用二氧化碳站、医用氮气站。吴春谦多年来致力于医用气体的研究，与医院及相关气体生产厂家有过多次接触，印象深刻。针对医院建设医用气体工程应注意的问题，他提出了许多切实可行的建议。

2.1 项目投标需专家审核

医院医用气体工程系统规划设计存在诸多问题：如建设单位缺乏医用管道设计经验或不具备设计资质等；部分施工单位未取得压力管道安装许可证，不具备工程施工资质。然而，相关项目却被庞大的一揽子计划所淹没；个别施工单位在施工过程中未按正常作业规程进行作业，未书面通知特种设备安全监督管理部门，擅自施工，对施工安全造成不利影响。

对此，吴忠安认为：“这存在两个问题：一是个别医院不了解燃气规定，检查不严；二是一些设计施工单位盲目承诺但往往不符合《特种设备安全监察条例》（中华人民共和国国务院令第373号，2003年6月1日起施行）和《特种设备安全监察条例》的规定。 《压力管道安全管理与监督》（1996年4月23日，劳动部。劳动部[1996]140号公布，1996年7月1日实施）等法律法规。管道设计不好，或者安装施工不到位，都埋下了隐患，另外还有一些厂家没有根据医院的建筑条件进行设计，导致医用气体终端压力偏高。不t不够，终端设备无法使用。管道只能更换，这增加了医院的额外成本。医院配置相关医用气体项目时，应向社会公开招标，请医用气体行业专家审核，同时审核建设单位是否具有相关主管部门颁发的《设计资质证书》。省级以上。”

2.2 项目验收需要专业测试

医用气体工程没有专门的验收规范，多采用行业标准，如：YY/T0187-94《医疗中心供氧系统通用技术条件》、YY/T0186-94《通用技术要求》用于医疗中心吸引系统”、GB50235-97《工业管道工程施工及验收规范》、GB50236-98《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》、GB50184-93《质量检验评定标准》用于工业金属管道工程”等

付春安说：“目前医用气体工程存在的问题是，验收只是按照一般的工程验收程序，即施工方、设计方、监理方和施工方接受验收，并在验收单上签字，使用前没有专门的监督检查。技术监督部门等机构检查，建议医院安装医用气体项目后，由专人监督检查。专门监督检验机构按照安全技术规范要求，并通过建设单位、设计单位、监理单位和施工方的验收。同时，建议在验收过程中邀请医用气体专家协助进一步控制。”

2.3 使用气源注意规范

由于国家对医用气体的相关法律法规的缺失，医院的气体供应也存在不少问题。例如，没有相关标准规定医用氧气、医用压缩空气等医用气体在进入系统前的减压、汇流、泄压、报警等流程；没有相关的气体规范来阐明不同气体的接头尺寸。规定：医用气体管道的着色没有明确统一的规定。对此，吴春安十分担心。针对医院供气问题，吴忠安提出几点建议，供医院参考。

2.3.1瓶装：使用医药GMP认证企业产品。气瓶最好由厂家直接提供，这样更安全，省去气瓶的管理。因为气瓶的维护、维修等管理有很多繁琐的程序，而且这些程序还是厂家做的比医院做的好。

2.3.2 液氧：建议医院直接从GMP认证的生产企业购买，尽量不要经过中间环节；因为中间环节可能会造成一些污染。直接从GMP认证公司购买，价格便宜，质量有保证。对于低温储罐厂家来说，还是要选择大公司生产的产品，质量更可靠，储存时间更长。小厂家的产品虽然价格便宜，但使用时汽化率往往较高，因此使用成本也相应较高。

2.3.3医用分子筛制氧机：目前虽然生产医用分子筛制氧机需要到当地省级药监局注册；产品带来，修改后提交审核注册。获得批准后，可自行生产；而自己的产品基本达不到国家标准。在鱼眼混杂的现状下，医院在购买时要擦亮眼睛；您可以咨询相关医用气体专家，也可以通过中国气体工业协会进行核实。另外，在安装医用分子筛制氧机时，注意不要安装在锅炉房、水房、食堂附近。这会导致分子筛中毒失效，生产出来的产品不符合规定要求。

2.4人员培训一定要持之以恒，坚持不懈

医院应建立健全相关医用气体系统操作规程和制度，定期允许医用气体操作人员和管理人员参加专业培训。吴春安说：“培训内容应包括：系统各工位正确操作规程，医用气体正常工作状态（压力、流量）及报警处理，合流排气瓶及时更换，定期维护保养真空泵、压缩机等设备的维护、液氧储罐、管道、阀门、仪表、气体终端等泄漏的应急处理"

吴忠安简介：

中国工业气体工业协会秘书长，工商管理博士，着有《医用供氧技术》，发表多篇医用气体及其工程论文。

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