正确认识医院集中供氧的方法。氧气是生命不可或缺的元素，在挽救生命和治愈医院受伤方面也起着至关重要的作用。在病人的治疗和抢救过程中，氧气的质量直接关系到疾病的治疗和康复，甚至影响人体健康。并且我们判断氧气的质量通常取决于氧气浓度和氧气纯度。我们通常认为患者在医院治疗中吸入的氧气是纯氧气。实际上，不存在100％的纯氧。我们只能无限接近它集中供氧，但是没有可以产生100％纯氧的技术。 GB / T14599-2008标准定义了纯氧，高纯氧和超纯氧，其中纯氧的纯度为99.995％。实际上，在医学的临床应用中，所有患者都使用稀释的氧气，那么为什么我们要对医用氧气的氧气浓度做出明确的要求呢？在这里，我们需要首先了解93％的氧气和99％的氧气。正确识别93％的氧气和99％的氧气。医院中的氧气供应主要有三种类型：瓶装氧气，液态氧气和氧气发生器。瓶中的氧气和液态氧气统称为99％氧气，而氧气发生器产生的医用氧气通常称为93％氧气。名称上的差异主要是由于氧气浓度和标准品的差异。氧气浓度和标准液之间的差异主要是由于制氧工艺的差异。1、低温分离方法《医用氧气》和《中国药典》的国家标准明确规定了采用低温方法分离的氧气，医用氧气中的氧气含量不得低于99.5％（ml /毫升）。空气中的主要成分是氧气（20.95％）和氮气（78.09％）。低温法使用不同的氧气和氮气沸点（液氧沸点为-183，液氮沸点为-196），将氧气与空气隔离。

首先，对空气进行预冷和净化，然后压缩和冷却，使其成为液态空气，然后将液态空气蒸发并在精馏塔中冷凝多次，以分离出氧气和氮气，从而获得较高的液氧浓度。医院使用的瓶装氧气和液氧都是通过这种方法生产的。低温法的特点是无论是液化还是精馏，均在低于-153的温度下进行；长期弱放电后，液态氧变成液态臭氧；并且碳氢化合物（即碳氢化合物）可以溶解液态氧不能完全分离空气中的碳氢化合物。用这种方法生产的氧气除氧气外，还含有对人体有害的水分，二氧化碳，一氧化碳，气态酸和碱，臭氧和碳氢化合物。如果氧含量小于99.5％，这些有害成分将超过标准，从而对人体造成伤害。这就是为什么医用氧气的氧气含量不得少于99.5％。2、分子筛氧气生产方法医用分子筛氧气生产设备以空气为原料，分子筛为吸附剂，通过变压吸附（PSA），在室温和低压下，使用分子筛对空气中的氮气加压（吸附剂）在减压过程中，吸附能力增加，空气中的氮吸附能力降低的特征，形成了压力吸附和减压解吸的快速循环过程，从而可以分离空气中的氧气和氮气，并分离出空气中的二氧化碳空气，气态酸和其他气态氧化物是分子极性强的物质，难以通过分子筛，因此产生的氧气纯度可达到93％3％v / v或更高。

93％氧气和99％氧气的标准比较分子筛氧气生产方法使用纯物理吸附，所生产氧气的氧气浓度为90％-96％。美国药典首先纳入了通过分子筛变压吸附产生的医用氧气，并将其命名为[Oxygen 93Percengt]，即[93％氧气]。氧气含量低于国家标准“医用氧气”的93％。医用氧气含量要求不低于99.5％，但要符合我国制药行业标准YY / T0298-1998《医用分子筛氧气设备通用技术规范》的规定，有害成分的含量（例如碳氢化合物和固体物质）低于国家标准限值。低温分离法和分子筛制氧方法对氧含量要求的比较低温分离法分子筛制氧方法标准和规范《医用氧气》国家标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》氧气含量（体积分数）（ V / V）水分含量90％露点-430.01％一氧化碳含量（V / V）10-6应符合GB8986-88的规定。气态酸性物质和碱性物质的含量应符合5.4中GB8986-88的要求。本章规定，应按5.5的规定检查臭氧和其他氧化物，并应符合GB8986-88的要求。气味，气味和气味，总碳氢化合物含量（体积分数）（V / V）固体物质粒径/ um 10含量/ mg / m0.吸入纯氧后通常会发生593％的氧气和99％的氧气的临床应用持续24小时或吸入超过60％的氧气48小时。即使需要氧气含量，临床氧气通常使用少于50％的氧气。高级呼吸机和麻醉机也只需要氧气含量低于90％的氧气。

当医疗机构使用氧气治疗患者时集中供氧，它们通常会填充一定量的空气以根据患者病情的需要稀释纯氧。因此，分子筛制氧机理产生的氧气可以完全满足临床需要。目前，医用分子筛制氧设备的应用在国外最为普遍。在中国，瓶装氧气和液氧仍是主要的供氧方法。临床使用证明，分子筛制氧设备生产的医用氧气中有93％可与传统的医用瓶氧气和液氧媲美。两者之间没有实质性差异，并且对患者的治疗质量相同。医用分子筛制氧系统因其在安全性，经济性，自治性和便利性方面的优势而受到越来越多的医疗机构的青睐。随着国家政策的调控和支持，医用分子筛制氧系统的应用越来越广泛。经营氧气生产设备的国内公司在促进医用氧气生产设备方面也发挥了至关重要的作用。其中，增长最快的是湖南特瑞医疗技术有限公司，该公司已将医疗氧气生产设备推广到全国各地的省，市和市场。服务网络覆盖全国。相信将来医用分子筛制氧设备的应用将会更加广泛。参考文献[1]医用氧气国家标准[2]医用分子筛制氧设备通用技术规范[3]兰文池，徐伟，医用分子筛制氧设备标准与应用现状[J]，中国医疗器械信息[4]彭慧芳，王辉，肖敏，关于分子筛制氧机的临床应用[5]秦干汉，医用氧气质量要求[J]，内科学，2009 [6]国家食品药品监督管理局。富氧空气（93％氧气）国家药品标准[S]，WS1-XG--008-2012